Licitación SMS Murcia 2026: acuerdo marco de medicamentos hospitalarios por 5,6M€
El Servicio Murciano de Salud acaba de publicar un acuerdo marco para el suministro de nueve principios activos a sus centros hospitalarios por 5.583.726,72 € (IVA incluido). El valor estimado, contando prórrogas, asciende a 11.811.729,60 €.
El expediente CS/9999/1101195694/25/AM se tramita por procedimiento abierto sujeto a regulación armonizada y configura un acuerdo marco cerrado múltiple, sin reapertura de competencia en los contratos basados. La adjudicación se reparte entre un máximo de tres adjudicatarias por lote.
Fecha límite de presentación: 29 de mayo de 2026. Quedan 29 días.
Qué se licita
El acuerdo marco se estructura en 10 lotes que cubren nueve principios activos: hierro carboximaltosa, dimetilfumarato, eribulina, nilotinib, eritromicina parenteral, azitromicina parenteral, raltegravir, fosfomicina parenteral y metronidazol parenteral. La duración inicial es de 24 meses, con dos prórrogas de 12 meses y una prórroga excepcional de hasta 9 meses por continuidad del servicio.
El reparto presupuestario está concentrado. El lote 1 (hierro carboximaltosa) representa 3.200.000,00 € del total sin IVA, casi el 60% del importe del acuerdo marco. El lote 4 (nilotinib vía oral) suma otros 1.110.000,00 €. Entre ambos absorben el 80% del presupuesto, lo que define dónde se concentra la competencia.
El resto del presupuesto se distribuye entre el lote 3 (eribulina, 291.200,00 €), el lote 2 (dimetilfumarato 120 y 240 mg, 282.800,00 €), el lote 6 (azitromicina, 112.000,00 €), el lote 8 (fosfomicina 1 g y 4 g, 97.468,00 €), el lote 9 (metronidazol 100 ml, 90.000,00 €), el lote 7 (raltegravir, 80.500,00 €), el lote 5 (eritromicina, 61.800,00 €) y el lote 10 (metronidazol 300 ml, 43.200,00 €).
Se exige presentación de muestras y no se admiten variantes. Cada licitador puede ofertar y resultar adjudicatario en los 10 lotes.
Criterios de adjudicación
Los criterios son íntegramente objetivos.
El pliego aplica dos regímenes de ponderación distintos. Los lotes 1 y 3 valoran el precio al 60%, dejando un 40% repartido entre criterios técnicos. El resto de lotes (2, 4, 5, 6, 7, 8, 9 y 10) suben el precio al 70% y dejan solo un 30% para diferenciación técnica.
La consecuencia comercial es directa. En los lotes 1 y 3, una oferta técnica completa puede compensar un precio un punto por encima del más bajo. En el resto, el precio domina la puntuación y la diferenciación técnica funciona como desempate.
Los criterios técnicos repetidos en casi todos los lotes son los excipientes de declaración obligatoria (10-12 puntos), el sistema GS1-datamatrix en acondicionamiento primario (7 puntos) y la presencia del Código Nacional en etiquetado (3-5 puntos). Los lotes 2, 4 y 7 añaden el acondicionamiento en dosis unitarias como criterio diferencial (hasta 16 puntos sumando blíster y GS1). El lote 3 (eribulina) introduce un criterio específico de estabilidad tras dilución y dos sub-criterios de protección antirroturas del vial.
Solvencia exigida
La solvencia económica se calcula sobre el volumen anual de negocios del mejor de los tres últimos ejercicios. El umbral es el presupuesto base de licitación del lote al que se concurre, IVA excluido. Si se concurre a varios lotes, el umbral asciende a 1,5 veces la suma de los presupuestos.
La solvencia técnica exige acreditar suministros similares en los últimos tres años por importe igual o superior al presupuesto base del lote, en cómputo anual. Para destinatario público se requieren al menos dos certificados de buena ejecución conforme al modelo del PCAP.
Condiciones de ejecución relevantes
El plazo de entrega estándar es de 120 horas desde la recepción del pedido. Para pedidos urgentes, 24 horas (si se reciben antes de las 12:00) o 48 horas (si se reciben después). La constitución en mora del contratista no requiere intimación previa.
La penalidad por demora es de 0,60 € por cada 1.000 € del precio del contrato (IVA excluido) y por día. En el lote 1, eso supone 1.920,00 € diarios. La rotura de stock añade los gastos de reposición por compra a terceros, además de las penalidades por demora.
El pliego califica como condición especial de ejecución esencial el uso de materiales respetuosos con el medio ambiente en envolturas, embalajes y plásticos. Se admite cualquier certificación ambiental como prueba de cumplimiento. Las cápsulas y viales deben cumplir requisitos específicos de etiquetado, tapón FLIP-OFF y certificación de ausencia de látex.
Detección y seguimiento
Los CPV asignados son 33621300 (preparados antianémicos), 33651100 (antibacterianos), 33651400 (antivíricos), 33652100 (antineoplásicos) y 33652300 (inmunosupresores). Esta diversidad refleja el carácter multiterapéutico del acuerdo marco, pero también convierte la detección por CPV en un punto débil. Un laboratorio que monitoriza únicamente antineoplásicos puede no recibir alerta de un expediente que también contiene su producto cardiovascular o antibiótico.
El sistema de epígrafes WeTender agrupa licitaciones por familia de producto al margen de la asignación CPV del organismo, lo que reduce el riesgo de pérdida de alertas en acuerdos marco de farmacia hospitalaria con principios activos heterogéneos.
Este análisis fue generado con WeTender IA, que extrae, estructura y resume automáticamente la información clave de cualquier pliego de licitación en minutos.
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