Vacuna VRS para adultos en Madrid: licitación 2026 de 39M €
La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha publicado un procedimiento abierto sujeto a regulación armonizada por 39.232.600,00 €, importe que el resumen recoge tanto como presupuesto base de licitación como valor estimado. Detallamos las condiciones del pliego.
El expediente A/SUM-021650/2026 (16/2026) tiene por objeto el suministro de la vacuna para la inmunización activa de personas adultas frente a la enfermedad de tracto respiratorio inferior causada por el virus respiratorio sincitial (VRS). El órgano de contratación es la Consejería de Sanidad, a través de su División de Contratación, y la unidad encargada del seguimiento y ejecución es la Subdirección General de Prevención y Promoción de la Salud, dependiente de la Dirección General de Salud Pública. La presentación es exclusivamente electrónica a través del Portal de la Contratación Pública de la Comunidad de Madrid.
Fecha límite de presentación: 6 de agosto de 2026, a las 23:59 h. Quedan 10 días.
Qué se licita
Contrato de suministro sin división en lotes, con adjudicación por la totalidad a un solo operador. No se admiten variantes ni ofertas integradoras. El plazo de ejecución es de 12 meses desde el día siguiente a la formalización, prevista para el 1 de septiembre de 2026, con una prórroga de 12 meses que eleva la duración máxima a 24 meses.
El precio unitario es de 104,90 €/dosis. El cuadro fija una referencia de 170.000 dosis por 17.833.000,00 €, cifra que coincide con el umbral de solvencia económica exigido. El objeto es el suministro de un medicamento biológico sujeto a cadena de frío entre 2 °C y 8 °C en toda la logística de entrega.
Criterios de adjudicación
El procedimiento es abierto con pluralidad de criterios de adjudicación. El resumen del pliego no recoge el desglose ni la ponderación de esos criterios.
La documentación para la evaluación automática de la calidad se aporta en el sobre de proposición económica y criterios evaluables automáticamente, y comprende cuatro elementos: la ficha técnica autorizada de la vacuna, con referencia a los apartados 6.3 y 6.4 para acreditar la vida útil a 2 °C-8 °C; fotografías del producto y de su presentación, por ejemplo jeringa precargada o vial reconstituido; el compromiso del porcentaje de reposición gratuita de dosis ante incidentes de rotura de la cadena de frío posteriores a la entrega; y los modelos de indicadores tiempo-temperatura y de congelación empleados en el transporte, con la descripción de los sistemas de control de temperatura.
La proposición económica desglosa el IVA como partida independiente e incluye el plazo de entrega comprometido.
Solvencia exigida
La solvencia económica se acredita conforme al artículo 87.1.a) de la LCSP mediante un volumen anual de negocios igual o superior a 17.833.000,00 € en el mejor de los tres últimos ejercicios disponibles, con las cuentas anuales depositadas en el Registro Mercantil.
La solvencia técnica se rige por el artículo 89.1.e) de la LCSP: muestras, descripciones y fotografías del producto, cuya autenticidad pueda certificarse a petición del órgano de contratación, acompañadas de la ficha técnica y del registro de los indicadores de temperatura.
Como requisito de habilitación, el medicamento debe contar con autorización de comercialización vigente conforme al Reglamento (CE) 726/2004 o al RDL 1/2015 y el RD 1345/2007. En su caso, el contratista debe acreditar su autorización y registro como Laboratorio Farmacéutico o Titular de Autorización de Comercialización.
Condiciones de ejecución relevantes
Las condiciones especiales de ejecución tienen carácter de obligación esencial a efectos del artículo 211 f) de la LCSP. Su incumplimiento es causa de resolución del contrato. Entre ellas figura la condición ambiental seleccionada, que obliga a incorporar medidas de reciclaje, envases reutilizables y gestión de residuos, y a facilitar a los puntos de vacunación la información sobre la correcta eliminación de los productos farmacéuticos. Su cumplimiento se verifica mediante declaración responsable dentro de los primeros 15 días de ejecución.
Las entregas de pedidos parciales se ejecutan en un máximo de 5 días hábiles, reducidos a 24 horas en casos de urgencia por exceso de demanda. La reposición de elementos defectuosos o con incidencias en la cadena de frío se realiza en 48 horas desde la notificación del rechazo.
Las penalidades por demora se fijan en 0,60 € por cada 1.000 € del precio y día, IVA excluido, sobre los pedidos parciales. La ejecución defectuosa en instrucciones, leyendas, presentación o envasado penaliza hasta el 10% de la factura del periodo afectado, y la no reposición en 48 horas, incluida la cadena de frío, el 5%. Cada penalidad individual tiene un límite del 10% del precio del contrato y el conjunto, del 50%, ambos IVA excluido.
El pliego fija el etiquetado obligatorio del envase: la indicación de conservación entre 2 °C y 8 °C con aviso de contactar con el servicio de prevención si los indicadores muestran alteración, y la leyenda de no congelar.
Detección y seguimiento
El CPV asignado es 33651600, Vacunas. Es el código genérico que agrupa toda la partida de vacunas, sin distinguir la indicación frente al VRS ni el destinatario adulto. Una búsqueda basada en ese CPV recupera el conjunto de licitaciones de vacunas de cualquier patología. La detección por epígrafes clasifica el expediente por su objeto, la vacuna frente al VRS para adultos, y no por un CPV que no identifica la prestación concreta.
Este análisis fue generado con WeTender IA, que extrae, estructura y resume automáticamente la información clave de cualquier pliego de licitación en minutos.
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